Revesz syndrome ^{الإنجليزية} (Q5092552)

dyskeratosis congenita that has material basis in an X-linked recessive mutation of TINF2 on chromosome 14q12 ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Revesz syndrome	dyskeratosis congenita that has material basis in an X-linked recessive mutation of TINF2 on chromosome 14q12	exudative retinopathy with bone marrow failure DKCA5 Dyskeratosis Congenita, Autosomal Dominant 5 Retinopathy-anemia-central nervous system anomalies syndrome REVESZ SYNDROME Revesz-DeBuse syndrome Dyskeratosis congenita with bilateral exudative retinopathy

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع