autosomal dominant hypocalcemia 2 ^{الإنجليزية} (Q5093779)

autosomal dominant hypocalcemia disease that has material basis in heterozygous mutation in the GNA11 gene on chromosome 19p13 ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	autosomal dominant hypocalcemia 2	autosomal dominant hypocalcemia disease that has material basis in heterozygous mutation in the GNA11 gene on chromosome 19p13	HYPOC2 HYPOCALCEMIA, AUTOSOMAL DOMINANT 2 HYPOCALCEMIA, AUTOSOMAL DOMINANT 2; HYPOC2 Hypocalcemia, Autosomal Dominant type 2 autosomal dominant hypocalcemia type 2

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع