FTDALS2 الإنجليزية (Q5145766)
An amyotrophic lateral sclerosis that has material basis in mutation in the CHCHD10 gene on chromosome 22. It is characterized by adult onset of either frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis. الإنجليزية
| اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
|---|---|---|---|
| العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
| الإنجليزية | FTDALS2 |
An amyotrophic lateral sclerosis that has material basis in mutation in the CHCHD10 gene on chromosome 22. It is characterized by adult onset of either frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis. |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية