autosomal dominant nonsyndromic deafness 13 ^{الإنجليزية} (Q5533463)

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	autosomal dominant nonsyndromic deafness 13	autosomal dominant nonsyndromic deafness that is characterized by postlingual onset in the second decade of life with mid-frequency hearing loss and has material basis in mutation in the COL11A2 gene on chromosome 6p21	DFNA13 autosomal dominant deafness 13 autosomal dominant nonsyndromic deafness type 13 DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT 13; DFNA13 DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT 13 Deafness, Autosomal Dominant type 13

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع