congenital stationary night blindness 1B ^{الإنجليزية} (Q5548888)

congenital stationary night blindness characterized by autosomal recessive inheritance that has material basis in mutation in the GRM6 gene on chromosome 5q35 ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	congenital stationary night blindness 1B	congenital stationary night blindness characterized by autosomal recessive inheritance that has material basis in mutation in the GRM6 gene on chromosome 5q35	CSNB1B congenital stationary night blindness 1B autosomal recessive autosomal recessive complete congenital stationary night blindness Night Blindness, Congenital Stationary, Complete, Autosomal Recessive NIGHT BLINDNESS, CONGENITAL STATIONARY, TYPE 1B congenital stationary night blindness type 1B NIGHT BLINDNESS, CONGENITAL STATIONARY, TYPE 1B; CSNB1B Csnb, Complete, Autosomal Recessive

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q32144020

٠ مرجع

congenital stationary night blindness 1B ^{الإنجليزية} (Q5548888)

بيانات

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)