Leber congenital amaurosis 2 ^{الإنجليزية} (Q5554901)

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	Leber congenital amaurosis 2	Leber congenital amaurosis that is characterized by night blindness, some transient improvement in vision, and eventual progressive visual loss and has material basis in mutation in the RPE65 gene on chromosome 1	LCA2 amaurosis congenita of Leber II Amaurosis Congenita of Leber 2 LEBER CONGENITAL AMAUROSIS 2; LCA2 LEBER CONGENITAL AMAUROSIS 2 Leber Congenital Amaurosis type 2 Amaurosis congenita of Leber, type 2

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع