lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation ^{الإنجليزية} (Q5585515)

human disease ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation	human disease	XLIS Lissencephaly and Agenesis of Corpus Callosum Double Cortex Syndrome X-linked lissencephaly LISSENCEPHALY, X-LINKED, 1 Lissencephaly X-linked LISX X-linked lissencephaly type 1 Lissencephaly, X-Linked, type 1 LISSENCEPHALY, X-LINKED, 1; LISX1 Subcortical Laminar Heterotopia, X-Linked Subcortical Band Heterotopia, X-Linked Dc Syndrome Subcortical laminar heterotopia, X-linked, LISX1

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع