corneal opacification and other ocular anomalies الإنجليزية (Q5775025)
مرض يصيب الإنسان
| اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
|---|---|---|---|
| العربية | لم تُضف التسمية |
مرض يصيب الإنسان |
|
| الإنجليزية | corneal opacification and other ocular anomalies |
sclerocornea that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the PXDN gene on chromosome 2p25 and is characterized by corneal opacifiaction, cataract, microcornea, microphthalmia, and anterior segment dysgenesis |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية