Bartter disease type 3 ^{الإنجليزية} (Q5886250)

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	Bartter disease type 3	A Bartter disease that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the kidney chloride channel B gene (CLCNKB) on chromosome 1p36.	BARTS3 Bartter syndrome type 3 classic Bartter syndrome Bartter Syndrome, Classic BARTTER SYNDROME, TYPE 3 Bartter Syndrome, Type 3, With Hypocalciuria Adult Bartter syndrome Bartter syndrome type III

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع