autosomal recessive nonsyndromic deafness 32 ^{الإنجليزية} (Q5979258)

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	autosomal recessive nonsyndromic deafness 32	An autosomal recessive nonsyndromic deafness that is characterized by prelingual onset with severe to profound, stable hearing loss and has material basis in variation in the chromosome region 1p22.1-p13.3.	DFNB32 autosomal recessive deafness 32 autosomal recessive nonsyndromic deafness type 32 DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 32; DFNB32 DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 32 autosomal recessive deafness 105

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع