autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 10 ^{الإنجليزية} (Q5986055)

An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of CACNG2 on chromosome 22q12.3. ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 10	An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of CACNG2 on chromosome 22q12.3.	MRD10 autosomal dominant mental retardation 10 MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 10 MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 10; MRD10 Mental Retardation, Autosomal Dominant type 10

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q50349614

٠ مرجع

autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 10 ^{الإنجليزية} (Q5986055)

بيانات

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)