Joubert syndrome 22 ^{الإنجليزية} (Q5986932)

Joubert syndrome that has material basis in homozygous mutation in the PDE6D gene on chromosome 2q37 ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Joubert syndrome 22	Joubert syndrome that has material basis in homozygous mutation in the PDE6D gene on chromosome 2q37	JBTS22 Joubert syndrome type 22 JOUBERT SYNDROME 22; JBTS22 JOUBERT SYNDROME 22

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع