Coffin-Siris syndrome 3 ^{الإنجليزية} (Q6078046)

An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of SMARCB1 on chromosome 22q11.23. ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Coffin-Siris syndrome 3	An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of SMARCB1 on chromosome 22q11.23.	MRD15 autosomal dominant mental retardation 15 CSS3 MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 15; MRD15 Mental Retardation, Autosomal Dominant type 15 MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 15 COFFIN-SIRIS SYNDROME 3

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q50349619

٠ مرجع

Coffin-Siris syndrome 3 ^{الإنجليزية} (Q6078046)

بيانات

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)