congenital muscular dystrophy due to integrin alpha-7 deficiency الإنجليزية (Q6083556)
congenital muscular dystrophy characterized by autosomal recessive inheritance that has material basis in compound heterozygous mutation in the ITGA7 gene on chromosome 12q13 الإنجليزية
| اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
|---|---|---|---|
| العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
| الإنجليزية | congenital muscular dystrophy due to integrin alpha-7 deficiency |
congenital muscular dystrophy characterized by autosomal recessive inheritance that has material basis in compound heterozygous mutation in the ITGA7 gene on chromosome 12q13 |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية