neonatal severe cardiopulmonary failure due to mitochondrial methylation defect ^{الإنجليزية} (Q6144065)

human disease ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	neonatal severe cardiopulmonary failure due to mitochondrial methylation defect	human disease	Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency type 28 Combined oxidative phosphorylation defect type 28 COXPD28 Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 28 combined oxidative phosphorylation deficiency 28

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع