hypertrophic cardiomyopathy 6 ^{الإنجليزية} (Q1005413)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	hypertrophic cardiomyopathy 6	hypertrophic cardiomyopathy that has material basis in heterozygous mutation in the gene encoding the gamma-2 regulatory subunit of AMP-activated protein kinase (PRKAG2)	CMH6 cardiomyopathy, familial hypertrophic 6 hypertrophic cardiomyopathy type 6 CARDIOMYOPATHY, FAMILIAL HYPERTROPHIC, 6; CMH6 CARDIOMYOPATHY, FAMILIAL HYPERTROPHIC, 6 Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, type 6 familial hypertrophic cardiomyopathy type 6

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110312

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110312

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

familial hypertrophic cardiomyopathy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

PRKAG2 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

NCI Thesaurus ID ^{الإنجليزية}

C177249

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q1005413&oldid=7607993»