RIN2 syndrome ^{الإنجليزية} (Q1005968)

من Marefa data

لا يوجد وصف

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	RIN2 syndrome	لا يوجد وصف	MACS SYNDROME Macrocephaly, Alopecia, Cutis Laxa, and Scoliosis Tall forehead-sparse hair-skin hyperextensibility-scoliosis syndrome RIN2 deficiency Tall Forehead, Sparse Hair, Skin Hyperextensibility, and Scoliosis Macrocephaly-alopecia-cutis laxa-scoliosis syndrome

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

عيب خلقي خلال تكون الجنين

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_217335

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

RIN2 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(١ وصلة واحدة)

dewiki RIN2-Syndrom

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q1005968&oldid=40512640»