familial hypobetalipoproteinemia 1 ^{الإنجليزية} (Q1057689)

من Marefa data

hypobetalipoproteinemia that has material basis in mutation in the APOB gene on chromosome 2p24 ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	familial hypobetalipoproteinemia 1	hypobetalipoproteinemia that has material basis in mutation in the APOB gene on chromosome 2p24	FHBL1 Hypobetalipoproteinemia, Normotriglyceridemic HYPOBETALIPOPROTEINEMIA, FAMILIAL, 1; FHBL1 familial hypobetalipoproteinemia type 1 HYPOBETALIPOPROTEINEMIA, FAMILIAL, 1 Hypobetalipoproteinemia, Familial Acanthocytosis With Hypobetalipoproteinemia Hypobetalipoproteinemia, Familial, type 1

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

hypobetalipoproteinemia ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0111062

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0111062

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_426

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

صميم الپروتين الدهني ب

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q1057689&oldid=10903229»