hypercholesterolemia, autosomal dominant, type b ^{الإنجليزية} (Q1057691)

من Marefa data

human disease ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	hypercholesterolemia, autosomal dominant, type b	human disease	HYPERCHOLESTEROLEMIA, AUTOSOMAL DOMINANT, TYPE B Apolipoprotein B-100, Familial Defective Apolipoprotein B-100, Familial Ligand-Defective Hypercholesterolemia, Familial, Due to Ligand-Defective Apolipoprotein B

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_406

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

صميم الپروتين الدهني ب

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

فرط كولسترول الدم العائلي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q1057691&oldid=57002763»