primary ciliary dyskinesia 5 ^{الإنجليزية} (Q1162143)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	primary ciliary dyskinesia 5	primary ciliary dyskinesia that is characterized by autosomal recessive inheritance with early onset of a progressive decline in lung function and has material basis in homozygous mutation in the HYDIN gene on chromosome 16q22	CILD5 primary ciliary dyskinesia 5 without situs inversus CILIARY DYSKINESIA, PRIMARY, 5; CILD5 CILIARY DYSKINESIA, PRIMARY, 5 Ciliary Dyskinesia, Primary, type 5 primary ciliary dyskinesia type 5 Ciliary Dyskinesia, Primary, 5, Without Situs Inversus

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

خلل الحركة الهدبي الأولي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110617

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110617

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

health specialty ^{الإنجليزية}

علم الوراثة الطبي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

HYDIN ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q1162143&oldid=12100017»