متلازمة سكوت (Q1195036)

من Marefa data
inherited blood coagulation disease الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
متلازمة سكوت
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    Scott syndrome
    inherited blood coagulation disease
    • familial prothrombin consumption inhibitor
    • familial prothrombin conversion defect
    • prothrombin consumption deficiency
    • bleeding abnormality due to deficiency of platelet biding of factor X
    • BDPLT7
    • platelet-type bleeding disorder 7
    • SCTS
    • Bleeding Disorder, Platelet-Type, 7
    • SCOTT SYNDROME
    • Platelet factor X receptor deficiency
    • SCOTT SYNDROME; SCTS
    • Bleeding Abnormality Due to Deficiency of Platelet Binding of Factor 10
    • Prothrombin Consumption Inhibitor, Familial
    • Prothrombin Conversion Defect, Familial

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    ANO6 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Microsoft Academic ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية