spinocerebellar ataxia type 2 الإنجليزية (Q1239507)

من Marefa data
مرض يصيب الإنسان
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
مرض يصيب الإنسان
    الإنجليزية
    spinocerebellar ataxia type 2
    Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is a subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA type I; see this term) characterized by truncal ataxia, dysarthria, slowed saccades and less commonly ophthalmoparesis and chorea
    • SPINOCEREBELLAR ATAXIA 2
    • SPINOCEREBELLAR ATAXIA 2; SCA2
    • Spinocerebellar Atrophy 2
    • Olivopontocerebellar Atrophy, Holguin Type
    • Wadia-Swami Syndrome
    • Olivopontocerebellar Atrophy 2
    • Spinocerebellar Ataxia type 2
    • Spinocerebellar Ataxia, Cuban Type
    • Amyotrophic Lateral Sclerosis, Susceptibility To, 13
    • Spinocerebellar Degeneration With Slow Eye Movements
    • SCA2
    • Cerebellar Degeneration With Slow Eye Movements

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    subclass of الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C148315
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    ATXN2 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Google Knowledge Graph ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية