متلازمة جاريس ميسون (Q1654168)

من Marefa data
مرض عصبى وراثى
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
متلازمة جاريس ميسون
مرض عصبى وراثى
    الإنجليزية
    MASA syndrome
    hereditary spastic paraplegia that is characterized by hydrocephalus, spasticity of the lower limbs, adducted thumbs, aphasia, seizures, agenesis of the corpus callosum and intellectual disability in the mild to moderate range
    • CRASH syndrome
    • Gareis-Mason syndrome
    • L1 syndrome
    • X-linked complicated hereditary spastic paraplegia type 1
    • X-linked corpus callosum agenesis
    • hereditary spastic paraplegia 1
    • X-linked spastic paraplegia 1
    • SPG1
    • Mental Retardation, Aphasia, Shuffling Gait, and Adducted Thumbs
    • Intellectual disability-aphasia-shuffling gait-adducted thumbs syndrome
    • Spastic Paraplegia 1, X-Linked
    • Clasped Thumb and Mental Retardation
    • Spastic Paraplegia, X-linked
    • Adducted Thumb With Mental Retardation
    • Thumb, Congenital Clasped, With Mental Retardation
    • MASA SYNDROME

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C129930
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    said to be the same as الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    L1CAM الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Microsoft Academic ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية