Charcot-Marie-Tooth disease type 4 ^{الإنجليزية} (Q1784340)

من Marefa data

Charcot-Marie-Tooth disease characterized by demyelinating or axonal abnormalities that has material basis in autosomal recessive inheritance ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Charcot-Marie-Tooth disease type 4	Charcot-Marie-Tooth disease characterized by demyelinating or axonal abnormalities that has material basis in autosomal recessive inheritance	hereditary motor and sensory neuropathy Russe type distal hereditary motor neuropathy spinal CMT hereditary motor and sensory neuropathy AR-CMT1 Autosomal recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth CMT4

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

مرض شاركو-ماري-توث

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

autosomal recessive hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0050541

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0050541

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_64749

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q1784340&oldid=30281654»