epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination ^{الإنجليزية} (Q1799985)

من Marefa data

لا يوجد وصف

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination	لا يوجد وصف	Aspartate-Glutamate Carrier 1 Deficiency Agc1 Deficiency HYPOMYELINATION, GLOBAL CEREBRAL Mitochondrial aspartate-glutamate carrier 1 deficiency

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

عيب خلقي خلال تكون الجنين

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

neonatal epilepsy syndrome ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

mitochondrial substrate carrier disorder ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

rare genetic developmental defect during embryogenesis ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_353217

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

SLC25A12 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q1799985&oldid=36321461»