autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 21 الإنجليزية (Q1820807)

من Marefa data
An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of CTCF on chromosome 16q22.1. الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 21
    An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of CTCF on chromosome 16q22.1.
    • MRD21
    • autosomal dominant mental retardation 21
    • Mental Retardation, Autosomal Dominant type 21
    • MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 21
    • MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 21; MRD21

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    subclass of الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    CTCF الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية