autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 21 الإنجليزية (Q1820807)
An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of CTCF on chromosome 16q22.1. الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 21 |
An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of CTCF on chromosome 16q22.1. |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
instance of الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
genetic association الإنجليزية