X-linked mental retardation 102 ^{الإنجليزية} (Q1831936)

من Marefa data

An inherited condition caused by mutation(s) in the DDX3X gene, encoding ATP-dependent RNA helicase DDX3X. It is characterized by severe intellectual disability and variable neurologic features. ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	X-linked mental retardation 102	An inherited condition caused by mutation(s) in the DDX3X gene, encoding ATP-dependent RNA helicase DDX3X. It is characterized by severe intellectual disability and variable neurologic features.	X-linked mental retardation-102 MRX102 mental retardation, X-linked 102 MENTAL RETARDATION, X-LINKED 102; MRX102 Mental Retardation, X-Linked type 102

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

instance of ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

X-linked intellectual disability ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

NCI Thesaurus ID ^{الإنجليزية}

C129931

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C129931

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

DDX3X ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q1831936&oldid=28426613»