Norman–Roberts syndrome الإنجليزية (Q1994911)

من Marefa data
lissencephaly that has_material_basis_in homozygous mutation in the gene encoding reelin (RELN) on chromosome 7q22. الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    Norman–Roberts syndrome
    lissencephaly that has_material_basis_in homozygous mutation in the gene encoding reelin (RELN) on chromosome 7q22.
    • Lissencephaly 2
    • Norman-Roberts syndrome
    • lissencephaly 2
    • lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type
    • Microlissencephaly type A
    • Lissencephaly type 2
    • LISSENCEPHALY 2; LIS2
    • LIS2

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Freebase ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    syndromic lymphedema الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    rare genetic immune disease الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic vascular anomaly الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    BabelNet ID الإنجليزية
    15670519n
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Microsoft Academic ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية