Norman–Roberts syndrome الإنجليزية (Q1994911)
lissencephaly that has_material_basis_in homozygous mutation in the gene encoding reelin (RELN) on chromosome 7q22. الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | Norman–Roberts syndrome |
lissencephaly that has_material_basis_in homozygous mutation in the gene encoding reelin (RELN) on chromosome 7q22. |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
instance of الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
primary lymphedema with associated anomalies الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
exact match الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
BabelNet ID الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية