Charcot-Marie-Tooth disease type 1E الإنجليزية (Q2005612)

من Marefa data
مرض يصيب الإنسان
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
مرض يصيب الإنسان
    الإنجليزية
    Charcot-Marie-Tooth disease type 1E
    Charcot-Marie-Tooth disease type 1 that has material basis in autosomal dominant mutation in the peripheral myelin protein-22 gene (PMP22)
    • CMT1E
    • Charcot-Marie-Tooth disease and deafness
    • Charcot-Marie-Tooth disease demyelinating type 1E
    • Charcot-Marie-Tooth disease-deafness
    • autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth neuropathy and deafness
    • Charcot-Marie-Tooth disease-deafness syndrome
    • Charcot-Marie-Tooth Disease, Demyelinating, Type 1E
    • Charcot-Marie-Tooth Neuropathy and Deafness, Autosomal Dominant

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    instance of الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    syndromic genetic deafness الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    PMP22 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية