autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 6 ^{الإنجليزية} (Q2039870)

من Marefa data

An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of GRIN2B on chromosome 12p13.1. ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 6	An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of GRIN2B on chromosome 12p13.1.	MRD6 autosomal dominant mental retardation 6 MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 6 MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 6; MRD6 Mental Retardation, Autosomal Dominant type 6 GRIN2B-related neurodevelopmental disorder

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

autosomal dominant non-syndromic intellectual disability ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0070036

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0070036

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

GRIN2B ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(١ وصلة واحدة)

enwiki GRIN2B-related neurodevelopmental disorder

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q2039870&oldid=32491168»