spinocerebellar ataxia type 20 ^{الإنجليزية} (Q2040182)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	spinocerebellar ataxia type 20	Spinocerebellar ataxia type 20 (SCA20) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA type I; see this term). It is characterized by cerebellar dysarthria as the initial typical manifestation.	Spinocerebellar Ataxia type 20 Chromosome 11Q12 Duplication Syndrome, 260-Kb Spinocerebellar Ataxia With Dysphonia Spinocerebellar Ataxia With Spasmodic Cough SCA20 SPINOCEREBELLAR ATAXIA 20 SPINOCEREBELLAR ATAXIA 20; SCA20

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

رنح نخاعي مخيخي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

النوع الأول من الرنح المخيخي الجسدي السائد

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0050971

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0050971

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101110

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

عيب خلقي خلال تكون الجنين

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

DAGLA ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q2040182&oldid=32561057»