متلازمة بيير روبين (Q2078635)

من Marefa data
a congenital condition with micrognathia and glossoptosis الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
متلازمة بيير روبين
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    Pierre Robin syndrome
    a congenital condition with micrognathia and glossoptosis
    • Pierre Robin sequence
    • Pierre Robin malformation
    • Pierre Robin anomaly
    • Pierre Robin anomalad
    • PRS

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    subject named as الإنجليزية
    Pierre Robin Syndrome
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    Freebase ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    symptoms and signs الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    MeSH tree code الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    named after الإنجليزية
    Pierre Robin الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Microsoft Academic ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C85010
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية