Defective UGT1A4 causes hyperbilirubinemia ^{الإنجليزية} (Q2163914)

من Marefa data

An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5579016) ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Defective UGT1A4 causes hyperbilirubinemia	An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5579016)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

found in taxon ^{الإنجليزية}

إنسان عاقل

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

biological pathway ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

part of ^{الإنجليزية}

Metabolic disorders of biological oxidation enzymes ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

has part(s) ^{الإنجليزية}

Defective UGT1A4 does not transfer GlcA from UDP-GlcA to BIL ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Defective UGT1A4 does not transfer GlcA from UDP-GlcA to BMG ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

https://identifiers.org/reactome:R-HSA-5579016

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q2163914&oldid=25134400»