Diseases associated with glycosaminoglycan metabolism الإنجليزية (Q2164519)
An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-3560782) الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | Diseases associated with glycosaminoglycan metabolism |
An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-3560782) |
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
instance of الإنجليزية
found in taxon الإنجليزية
has part(s) الإنجليزية
Defective SLC26A2 causes chondrodysplasias الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
Defective B4GALT7 causes EDS, progeroid type الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
Defective B3GALT6 causes EDSP2 and SEMDJL1 الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
part of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية