خلل تكون هرمونات الدرقية (Q2172809)

من Marefa data
Familial thyroid dyshormonogenesis is a type of primary congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth, which results from inborn errors of thyroid hormone synthesis الإنجليزية
  • خلل تكون هرمونات الغدة الدرقية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
خلل تكون هرمونات الدرقية
لا يوجد وصف
  • خلل تكون هرمونات الغدة الدرقية
الإنجليزية
Thyroid dyshormonogenesis
Familial thyroid dyshormonogenesis is a type of primary congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth, which results from inborn errors of thyroid hormone synthesis
  • dyshormogenetic goiter
  • TDH1
  • Dyshormonogenesis
  • THYROID DYSHORMONOGENESIS 1
  • Hypothyroidism, Congenital, Due to Dyshormonogenesis, 1
  • Thyroid Dyshormonogenesis type 1
  • THYROID DYSHORMONOGENESIS 1; TDH1
  • Iodine Accumulation, Transport, or Trapping Defect
  • Thyroid Hormonogenesis, Genetic Defect In, 1

بيانات

Wikidata item الإنجليزية
٠ مرجع
health specialty الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
C121751
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
exact match الإنجليزية
instance of الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
DUOXA2 الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
IYD الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
DUOX2 الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
TPO الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية