خلل تكون هرمونات الدرقية (Q2172809)
Familial thyroid dyshormonogenesis is a type of primary congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth, which results from inborn errors of thyroid hormone synthesis الإنجليزية
- خلل تكون هرمونات الغدة الدرقية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | خلل تكون هرمونات الدرقية |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | Thyroid dyshormonogenesis |
Familial thyroid dyshormonogenesis is a type of primary congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth, which results from inborn errors of thyroid hormone synthesis |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
exact match الإنجليزية
instance of الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية