myoglobinuria, acute recurrent, autosomal recessive ^{الإنجليزية} (Q2370888)

من Marefa data

human disease ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	myoglobinuria, acute recurrent, autosomal recessive	human disease	Myoglobinuria, Familial Paroxysmal Paralytic Rhabdomyolysis, Acute Recurrent MYOGLOBINURIA, ACUTE RECURRENT, AUTOSOMAL RECESSIVE genetic recurrent myoglobinuria

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

myoglobinuria, recurrent ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

muscular lipidosis ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99845

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q2370888&oldid=28275720»