infantile cerebellar-retinal degeneration الإنجليزية (Q2597058)

من Marefa data
neurodegenerative disease that is characterized by onset between ages 2 and 6 months of truncal hypotonia, athetosis, seizures, and ophthalmologic abnormalities, particularly optic atrophy and retinal degeneration الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    infantile cerebellar-retinal degeneration
    neurodegenerative disease that is characterized by onset between ages 2 and 6 months of truncal hypotonia, athetosis, seizures, and ophthalmologic abnormalities, particularly optic atrophy and retinal degeneration
    • INFANTILE CEREBELLAR-RETINAL DEGENERATION; ICRD
    • Infantile cerebellar retinal degeneration
    • INFANTILE CEREBELLAR-RETINAL DEGENERATION
    • ICRD

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    eye degenerative disease الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    neurometabolic disease الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    hereditary retinal dystrophy الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    tricarboxylic acid cycle disorder الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    ACO2 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    symptoms and signs الإنجليزية
    retinal degeneration الإنجليزية
    nature of statement الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    neonatal hypotonia الإنجليزية
    nature of statement الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية