Leber congenital amaurosis 6 الإنجليزية (Q2600626)
مرض يصيب الإنسان
| اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
|---|---|---|---|
| العربية | لم تُضف التسمية |
مرض يصيب الإنسان |
|
| الإنجليزية | Leber congenital amaurosis 6 |
Leber congenital amaurosis that is characterized by early photophobia, hypermetropia less than +7 diopters, and visual acuity in the range of 20/400 to count fingers and has material basis in mutation in the RPGRIP1 gene on chromosome 14q11 |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
instance of الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية