متلازمة كهريزي (Q2777503)

من Marefa data

autosomal recessive disease that is characterized by mental retardation, cataracts, coloboma, kyphosis, and coarse facial features and has material basis in mutation in the SRD5A3 gene ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	متلازمة كهريزي	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Kahrizi syndrome	autosomal recessive disease that is characterized by mental retardation, cataracts, coloboma, kyphosis, and coarse facial features and has material basis in mutation in the SRD5A3 gene	KAHRIZI SYNDROME Mental Retardation, Cataract, Coloboma, and Kyphosis, Autosomal Recessive KHRZ KAHRIZI SYNDROME; KHRZ

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

اضطراب صبغي جسدي متنحي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0050807

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0050807

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_168972

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

SRD5A3 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(١ وصلة واحدة)

enwiki Kahrizi syndrome

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q2777503&oldid=44804405»