autosomal recessive osteopetrosis 7 الإنجليزية (Q2994967)

من Marefa data
osteopetrosis characterized by autosomal recessive inheritance that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the TNFRSF11A gene on chromosome 18q21 الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    autosomal recessive osteopetrosis 7
    osteopetrosis characterized by autosomal recessive inheritance that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the TNFRSF11A gene on chromosome 18q21
    • osteopetrosis-hypogammaglobulinemia syndrome
    • autosomal recessive osteopetrosis type 7
    • OPTB7
    • autosomal recessive osteoclast-poor osteopetrosis with hypogammaglobulinemia
    • osteoclast-poor osteopetrosis with hypogammaglobulinemia
    • Osteopetrosis, Autosomal Recessive type 7
    • Osteopetrosis autosomal recessive 7
    • OSTEOPETROSIS, AUTOSOMAL RECESSIVE 7
    • Osteopetrosis osteoclast-poor with hypogammaglobulinemia
    • OSTEOPETROSIS, AUTOSOMAL RECESSIVE 7; OPTB7
    • Osteopetrosis, Osteoclast-Poor, With Hypogammaglobulinemia

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    instance of الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    TNFRSF11A الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية