متلازمة برونر (Q3002452)

من Marefa data
مرض يصيب الإنسان
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
متلازمة برونر
مرض يصيب الإنسان
    الإنجليزية
    Brunner Syndrome
    amino acid metabolic disorder characterized by recessive X-linked inhetiance, impaired monoamine metabolism, impulsive aggressiveness and mild mental retardation that has material basis in mutation in the MAOA gene on chromosome location Xp11
    • 单胺氧化酶A缺乏症
    • Brunner综合征
    • monoamine oxidase A deficiency

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Microsoft Academic ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية