متلازمة برونر (Q3002452)
مرض يصيب الإنسان
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | متلازمة برونر |
مرض يصيب الإنسان |
|
الإنجليزية | Brunner Syndrome |
amino acid metabolic disorder characterized by recessive X-linked inhetiance, impaired monoamine metabolism, impulsive aggressiveness and mild mental retardation that has material basis in mutation in the MAOA gene on chromosome location Xp11 |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
instance of الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
exact match الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
وصلات الموقع
Marefa(٠ : لا وصلات)
ويكيبيديا(٥ وصلات)
- dewiki Monoaminoxidase-A-Mangel
- enwiki Brunner syndrome
- eswiki Síndrome de Brunner
- fawiki سندرم برونر
- trwiki Brunner sendromu