corticosterone methyloxidase type 2 deficiency ^{الإنجليزية} (Q3163657)

من Marefa data

human disease ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	corticosterone methyloxidase type 2 deficiency	human disease	Cmo 2 Deficiency Hyperreninemic Hypoaldosteronism, Familial, 1 Aldosterone Deficiency Due to Deficiency of Steroid 18-Oxidase Steroid 18-Oxidase Deficiency 18-Oxidase Deficiency CORTICOSTERONE METHYLOXIDASE TYPE II DEFICIENCY Aldosterone Deficiency 2

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_427

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99763

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

CYP11B2 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q3163657&oldid=41934600»