lamin A/C congenital muscular dystrophy الإنجليزية (Q3218193)

من Marefa data
congenital muscular dystrophy characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in heterozygous mutation in the LMNA gene on chromosome 1q22 الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    lamin A/C congenital muscular dystrophy
    congenital muscular dystrophy characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in heterozygous mutation in the LMNA gene on chromosome 1q22
    • congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation
    • LMNA-related congenital muscular dystrophy
    • congenital muscular dystrophy LMNA-related
    • L-CMD
    • MUSCULAR DYSTROPHY, CONGENITAL, LMNA-RELATED
    • Mdcl

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    LMNA الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية