lamin A/C congenital muscular dystrophy الإنجليزية (Q3218193)
congenital muscular dystrophy characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in heterozygous mutation in the LMNA gene on chromosome 1q22 الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | lamin A/C congenital muscular dystrophy |
congenital muscular dystrophy characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in heterozygous mutation in the LMNA gene on chromosome 1q22 |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
instance of الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية