achromatopsia 3 الإنجليزية (Q3239507)

من Marefa data
مرض يصيب الإنسان
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
مرض يصيب الإنسان
    الإنجليزية
    achromatopsia 3
    An achromatopsia that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the CNGB3 gene on chromosome 8q2.
    • ACHM1
    • ACHM3
    • Pingelapese blindness
    • RMCH1
    • rod monochromacy 1
    • rod monochromatism 1
    • Rod Monochromacy 1, Formerly
    • Achm1, Formerly
    • Total Colorblindness With Myopia
    • Achromatopsia With Myopia
    • ACHROMATOPSIA 3
    • Achromatopsia type 3
    • Rod Monochromatism 1, Formerly
    • ACHROMATOPSIA 3; ACHM3

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    CNGB3 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية