نقص نازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه متوسط السلسلة (Q3286168)
مرض يصيب الإنسان
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | نقص نازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه متوسط السلسلة |
مرض يصيب الإنسان |
|
الإنجليزية | medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency |
lipid metabolism disorder that is characterized by a deficiency of the enzyme medium chain acyl-CoA dehydrogenase that results in the inability to convert medium chain fatty acids to energy, particularly during fasting |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
eMedicine ID الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
instance of الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
Encyclopædia Britannica Online ID الإنجليزية
subject named as الإنجليزية
medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
ICD-9-CM الإنجليزية
genetic association الإنجليزية