cerebral arteriopathy, autosomal dominant, with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, type 2 ^{الإنجليزية} (Q3291606)

من Marefa data

human disease ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	cerebral arteriopathy, autosomal dominant, with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, type 2	human disease	autosomal dominant cerebral arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy type 2 CADASIL2 CADASIL 2 CADASIL type 2 Cerebral Arteriopathy, Autosomal Dominant, with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, Type 2

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0111036

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0111036

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

متلازمة كاداسيل

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض وراثي سائد

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

HTRA1 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q3291606&oldid=51300939»