Charcot-Marie-Tooth disease type 2J الإنجليزية (Q3333018)

من Marefa data
مرض يصيب الإنسان
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
مرض يصيب الإنسان
    الإنجليزية
    Charcot-Marie-Tooth disease type 2J
    Charcot-Marie-Tooth disease type 2 characterized by hearing loss and pupillary abnormalities and has material basis in heterozygous mutation in the myelin protein-zero gene (MPZ) on chromosome 1q23
    • CMT2J
    • Charcot-Marie-Tooth disease type 2 with hearing loss and pupillary abnormalities
    • Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2J
    • CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE, AXONAL, TYPE 2J
    • CMT 2J
    • Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 2, With Hearing Loss and Pupillary Abnormalities
    • Charcot-Marie-Tooth Neuropathy, Type 2J
    • Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2J
    • CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE, AXONAL, TYPE 2J; CMT2J
    • Charcot Marie Tooth disease type 2J

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    MPZ الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية