autosomal dominant nonsyndromic deafness 6 ^{الإنجليزية} (Q3615482)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	autosomal dominant nonsyndromic deafness 6	autosomal dominant nonsyndromic deafness that is characterized by prelingual onset and low frequency progressive hearing loss and has material basis in mutation in the WFS1 gene on chromosome 4p16	DFNA14 DFNA38 DFNA6 autosomal dominant deafness 14 autosomal dominant deafness 38 autosomal dominant deafness 6 Deafness, Autosomal Dominant 14 Deafness, Autosomal Dominant type 6 DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT 6 Deafness, Autosomal Dominant 38 autosomal dominant nonsyndromic deafness type 6 DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT 6; DFNA6

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

autosomal dominant nonsyndromic deafness ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110584

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110584

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q3615482&oldid=46016589»