متلازمة بوهرينج-أوبيتز (Q3741148)
Bohring-Opitz Syndrome is an extremely rare genetic syndrome.This syndrome is diagnosed by genetic testing and is a mutation in the ASXL1 gene. الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | متلازمة بوهرينج-أوبيتز |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | Bohring-Opitz |
Bohring-Opitz Syndrome is an extremely rare genetic syndrome.This syndrome is diagnosed by genetic testing and is a mutation in the ASXL1 gene. |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
instance of الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
exact match الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
وصلات الموقع
Marefa(٠ : لا وصلات)
ويكيبيديا(٢ وصلتان)
- enwiki Bohring–Opitz syndrome
- trwiki Bohring-Opitz sendromu