متلازمة بوهرينج-أوبيتز (Q3741148)

من Marefa data
Bohring-Opitz Syndrome is an extremely rare genetic syndrome.This syndrome is diagnosed by genetic testing and is a mutation in the ASXL1 gene. الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
متلازمة بوهرينج-أوبيتز
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    Bohring-Opitz
    Bohring-Opitz Syndrome is an extremely rare genetic syndrome.This syndrome is diagnosed by genetic testing and is a mutation in the ASXL1 gene.
    • BOS
    • BOPS
    • Opitz Trigonocephaly-Like Syndrome
    • Bohring syndrome
    • BOS syndrome
    • Oberklaid-Danks syndrome
    • BOHRING-OPITZ SYNDROME; BOPS
    • C-Like Syndrome
    • BOHRING-OPITZ SYNDROME

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C131533
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    exact match الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Microsoft Academic ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية