Defective ABCC8 can cause hypo- and hyper-glycemias ^{الإنجليزية} (Q3909095)

من Marefa data

An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5683177) ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Defective ABCC8 can cause hypo- and hyper-glycemias	An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5683177)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

found in taxon ^{الإنجليزية}

إنسان عاقل

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

biological pathway ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

part of ^{الإنجليزية}

ABC transporter disorders ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

has part(s) ^{الإنجليزية}

Defective ABCC8 does not form functional KATP channels, causing hyperinsulinemic hypoglycemia ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Activating ABCC8 mutants cause hyperglycemia in permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) and transient neonatal DM (TNDM). ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

https://identifiers.org/reactome:R-HSA-5683177

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q3909095&oldid=55201570»